赤峰肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出我得了什么癌吗?
- 这项检测的主要目的不是用于首次确诊癌症。它是一种辅助工具,在已知或高度怀疑存在肿瘤的情况下,用于分析肿瘤的基因特征,从而为后续的个体化管理方案提供重要信息参考。
- 抽血做这个检测,需要空腹吗?
- 不需要特意空腹。您可以正常饮食,这不会影响血液中ctDNA的检测。按照您方便的时间前来采样即可。
- 一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
- 我们目前不支持分期付款服务。检测是一次性付费后启动的。您可以向提供服务的机构或合作渠道具体咨询,看是否有合作的金融方案。部分健康管理机构或高端医疗保险产品可能涵盖此类项目,但通常不涉及医保。
- 家里老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个抽血检查吗?
- 高龄本身不是检测的禁忌。只要老人身体状况能够承受一次常规的静脉抽血(约10毫升),就可以考虑。检测的关键在于其肿瘤治疗价值。建议您与老人的主治医生详细沟通,评估当前病情是否确实需要通过基因检测来指导后续治疗或监控,再做出决定。
- 你们周末上班吗?我想周末过去采样。
- 我们赤峰的合作采样点部分支持周末采样,但具体营业时间需提前预约确认。建议您提前联系服务专员进行预约,以便为您安排合适的时间。
用户评价 (11条,均分5.0)
报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。
作为肝癌患者的家属,我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外,护士手法特别轻柔,用的是那种细的采血针,我爸爸居然说几乎没感觉到疼,而且很快就抽完了,大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到,老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时,少了一份对过程的担忧。
机构回复
非常感谢您的细致分享!我们特别关注肿瘤患者及家属的体验,因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验,我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问,我们的顾问会随时为您服务。
作为肺癌家属,为了给妈妈找治疗方案做的。检测内容和服务都挺好,但价格确实不便宜,全部自费。虽然明白高技术成本,但对于需要长期抗癌的家庭,每次检测都是一笔沉重负担。希望能有更多针对低收入家庭的援助计划或折扣。给3星是鼓励也是期待。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈,我们完全理解抗癌家庭的长期经济压力。我们已设立专项患者援助基金,并正在拓展更多公益合作渠道,旨在为确有困难的家庭提供支持。您可以联系我们的客服详细了解相关申请政策。我们与您同在。
客服态度确实好,有问必答。但就是感觉价格有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受,也在积极通过技术创新和规模效应,努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划,您可以咨询顾问了解详情。
报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。
机构回复
谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。
报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!
我是结直肠癌术后三年,每年都做这个血液检测来复查。今年的报告和去年对比,新增了一个低丰度的突变,提示要密切关注。这个发现很及时,让我和医生能提前干预。报告的速度一直很稳定,基本都在承诺的7个工作日内,让人心里有底。
机构回复
感谢您长期的信任与选择!动态监测微小残留病(MRD)和复发风险正是我们检测的重要价值之一。能通过我们的服务为您的健康管理提供支持,我们深感荣幸。
家里有肠癌家族史,我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查,选择了血液检测。整个过程很顺利,客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变,让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃,但报告的准确和及时,让我能尽快行动。
机构回复
感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群,提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求,我们可为您推荐相关服务。
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
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